Claritin 120 + 5 Mg 12 Drags - Claritin

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Claritin 120 + 5 Mg 12 Drags
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Claritin 240 + 10 Mg 6 Cprs
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Claritin 0,10 Mg 6 Drags
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Claritin 1 + 12 Mg Xarope 60 Ml
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Claritin 10 Mg 12 Cprs
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Claritin 1 Mg Xarope 100 Ml
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Claritin 10 Mg 6 Cprs
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Claritin Xarope 30 Ml
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Claritin 1 Mg/Ml Sol Or Fr Plas X 60 Ml
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Informações
Como este medicamento funciona?Claritin pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anti-histamínicos, que ajudam a reduzir os sintomas da alergia, prevenindo os efeitos da histamina, uma substância produzida pelo próprio corpo.Os sinais e sintomas oculares e nasais da rinite alérgica são rapidamente aliviados após a administração oral do produto.Por que este medicamento foi indicado?Claritin é indicado para o alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos. Claritin também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas da urticária e de outras alergias da pele.Quando não devo usar este medicamento?Contra-indicaçõesEste medicamento é contra-indicado em pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula.AdvertênciasSe você estiver grávida ou amamentando ou se tiver doença no fígado, procure seu médico ou farmacêutico.Uso durante a gravidez e lactação (amamentação)Não está estabelecido se o uso de Claritin pode acarretar riscos durante a gravidez ou lactação. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios para a mãe justificarem o risco potencial para o feto.Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos por crianças, particularmente por recém-nascidos e prematuros, deve-se optar ou pela descontinuação da lactação ou interrupção do uso do produto.Pacientes IdososNos pacientes idosos não há necessidade de alteração de dose, pois não ocorrem alterações da metabolização decorrentes da idade. Devem-se seguir as mesmas orientações dadas aos adultos.PrecauçõesCaso você tenha alguma doença no fígado ou insuficiência renal, a dose inicial deverá ser diminuída para um comprimido ou 10 mL (10 mg) em dias alternados. Neste caso, procure seu médico.Interações medicamentosasClaritin não tem mostrado efeito aditivo com bebidas alcoólicas.Alterações em exames laboratoriaisComunique seu médico ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O tratamento com Claritin deverá ser suspenso dois dias antes da execução do teste, pois poderá afetar os resultados.Atenção diabético: Claritin xarope contém açúcar.Este medicamento não deve ser utilizado por crianças menores de 2 anos de idade.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Como devo usar este medicamento?Aspecto físico: - Os comprimidos de Claritin são ovais, brancos ou quase brancos, possuem um sulco e apresentam o número 10 e a logomarca da Schering-Plough em uma das faces e a outra face lisa.- Claritin xarope é um líquido límpido, incolor ou levemente amarelado.Característica organoléptica: Claritin xarope apresenta aroma artificial de pêssego.Claritin não contém corantes.Dosagem: Adultos e crianças acima de 12 anos: um comprimido ou 10 mL de Claritin (10 mg) uma vez por dia.Crianças de 2 a 12 anos: Peso corporal abaixo de 30 kg: 5 mL (5 mg) de Claritin xarope uma vez por dia.Peso corporal acima de 30 kg: 10 mL (10 mg) ou 1 comprimido de Claritin (10 mg) uma vez por dia.Se você esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com a última dose tomada, continuando o tratamento conforme os novos horários programados. Não tome duas doses de uma só vez.Seu médico ou farmacêutico irá informar quando você deve parar de tomar este medicamento.Como usarClaritin é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo com as instruções contidas no item ?Dosagem?.Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Indicações
Alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos; é também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele.

Contra Indicações
Claritin está contra-indicado em pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ou idiossincrasia a seus componentes.

Advertências
A segurança e a eficácia de Claritin em crianças abaixo de 2 anos ainda não foram estabelecidas.Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de Claritin, uma vez que podem ter uma depuração reduzida de loratadina; uma dose inicial de 5 mg ou 5 mL diários ou de 10 mg ou 10 mL em dias alternados é recomendada.Atenção diabético: Claritin xarope contém açúcar.

Uso Na Gravidez
Não está estabelecido se o uso de Claritin pode acarretar riscos durante a gravidez ou lactação. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios para a mãe justificarem o risco potencial para o feto.Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos por crianças, particularmente por recém-nascidos e prematuros, deve-se optar ou pela descontinuação da lactação ou pela interrupção do uso do produto.Categoria B.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Interações Medicamentosas
Quando administrado concomitantemente com álcool, Claritin não exerce efeitos potencializadores, como foi demonstrado por avaliações em estudos de desempenho psicomotor.Aumento das concentrações plasmáticas de loratadina tem sido relatado em estudos clínicos controlados, após o uso concomitante com cetoconazol, eritromicina ou cimetidina, porém, sem alterações clinicamente significativas (incluindo eletrocardiográficas). Outros medicamentos conhecidamente inibidores do metabolismo hepático devem ser co-administrados com cautela, até que estudos definitivos de interação possam ser completados.Alterações em exames laboratoriaisO tratamento com anti-histamínicos deverá ser suspenso aproximadamente 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea, já que podem impedir ou diminuir as reações que, de outro modo, seriam positivas e, portanto, indicativas de reatividade dérmica.

Reações Adversas
Claritin não apresenta propriedades sedativas clinicamente significantes quando utilizado na dose recomendada de 10 mg diárias. As reações adversas reportadas comumente incluem fadiga, cefaléia, sonolência, boca seca, transtornos gastrintestinais, tais como náusea e gastrite e também sintomas alérgicos semelhantes a exantema. Reações adversas como alopécia, anafilaxia e função hepática anormal foram reportadas raramente c/ a utilização de Claritin comp.Da mesma forma, a incidência de reações adversas c/ Claritin xarope, tem sido comparada à do placebo. Em estudos clínicos pediátricos controlados, a incidência de cefaléia, sedação, nervosismo, relacionadas ao tratamento, foi similar à do placebo, além do que tais eventos foram raramente reportados.

Posologia
Adultos e crianças acima de 12 anos: um comp. ou 10 ml de Claritin, uma vez ao dia.Crianças de 2 a 12 anos: Peso corporal abaixo de 30 kg: 5 ml uma vez ao dia.Peso corporal acima de 30 kg: 10 ml ou um comp., uma vez ao dia.

Superdosagem
SuperdoseSonolência, taquicardia e cefaleia têm sido relatadas com doses excessivas. Uma única ingestão de 160 mg de loratadina não produziu efeitos adversos. Em caso de superdose, o tratamento, que deverá ser imediatamente iniciado, é sintomático e coadjuvante.Tratamento ? O paciente deverá ser induzido ao vômito, ainda que tenha ocorrido emese espontânea. O vômito induzido farmacologicamente pela administração de xarope de ipecacuanha é o método preferido. Entretanto, não deverão ser induzidos ao vômito pacientes com diminuição do nível de consciência. A ação da ipecacuanha é facilitada com atividade física e administração de 240 a 360 mililitros de água. Caso não ocorra emese nos 15 minutos seguintes à administração de ipecacuanha, a dose deverá ser repetida. Deverão ser tomadas precauções contra a aspiração, principalmente em crianças. Após a emese, pode-se tentar evitar a absorção do restante do fármaco que ainda estiver no estômago, com a ajuda de carvão ativado administrado sob a forma de suspensão em água. Caso o vômito não tenha sido obtido, ou esteja contra-indicado, deverá ser realizada lavagem gástrica. Neste caso o agente preferido em crianças é a solução salina fisiológica. Em adultos, poderá ser usada água corrente; entretanto, antes de proceder-se à instilação seguinte, deverá ser retirado o maior volume possível do líquido já administrado. Os agentes catárticos salinos atraem água para os intestinos por osmose e, portanto, podem ser valiosos por sua ação diluente rápida do conteúdo intestinal. A loratadina não é significativamente depurada por hemodiálise. Após administrar-se tratamento de emergência, o paciente deve permanecer sob observação clínica.

Armazenagem
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).O prazo de validade de Claritin encontra-se gravado em sua embalagem externa.Em caso de vencimento, não utilize o produto.