terça-feira, 19 de julho de 2011

Cialis 20 Mg 2 Cprs - Cialis

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Informações
Como este medicamento funciona?Definição de disfunção erétil: Quando existe um estímulo sexual, o pênis se enche desangue e o homem tem uma ereção. Se o homem tiver disfunção erétil (DE), o pênis nãose enche de sangue de forma adequada e a ereção não é suficiente para ocorrer umarelação sexual. A disfunção erétil, também chamada de impotência sexual, pode terdiversas causas. É importante consultar um médico para descobrir a natureza desseproblema. Cialis pode ajudar o homem com DE a obter e manter uma ereção quandoestiver sexualmente excitado.Ação do medicamento: Cialis é um medicamento para o tratamento da dificuldadede obtenção e/ou manutenção da ereção do pênis (disfunção erétil). Quando um homemé sexualmente estimulado, a resposta física normal do seu corpo é o aumento do fluxosangüíneo no pênis. Isso resulta em uma ereção. Cialis ajuda a aumentar o fluxo desangue no pênis e pode auxiliar homens com disfunção erétil a obterem e manteremuma ereção satisfatória para a atividade sexual. Uma vez completa a atividade sexual, ofluxo sangüíneo do pênis diminui e a ereção termina. Para Cialis funcionar, énecessária uma excitação sexual. O homem não terá uma ereção apenas por tomar umcomprimido de Cialis, sem a estimulação sexual.Por que este medicamento é indicado?Cialis é indicado para o tratamento da disfunção erétil.Quando não devo usar este medicamento?Contra-indicaçõesCialis não deve ser usado por pacientes alérgicos à tadalafila ou a qualquer um doscomponentes do comprimido. Cialis não deve ser administrado a pacientes queestejam utilizando medicamentos contendo nitratos, tais como: propatilnitrato(Sustrate?), isossorbida (Monocordil?, Cincordil?, Isordil?), nitroglicerina (Nitradisc?,Nitroderm TTS?, Nitronal?, Tridil?), dinitrato de isossorbitol (Isocord?).2Cialis é contra-indicado para mulheres (grávidas ou não), recém-nascidos e crianças.Não há recomendações e advertências especiais quanto ao uso de Cialis por idosos.Advertências / PrecauçõesCialis deve ser administrado com cuidado a aqueles pacientes que apresentem um dosseguintes problemas de saúde: problemas cardíacos, tais como dor no peito (angina),insuficiência cardíaca, batimentos cardíacos irregulares ou que tenham tido ataquecardíaco; pressão baixa ou pressão alta não controlada; derrame; problemas de fígado;problemas com os rins ou que necessitem de diálise; úlceras no estômago; problemas desangramento; deformação do pênis ou doença de Peyronie; condições que predispõem aereção com mais de quatro horas (priapismo) tais como anemia falciforme, mielomamúltiplo ou leucemia. Lembrando também que a atividade sexual pode serdesaconselhada em pacientes com doenças cardíacas graves, assim como os exercíciosfísicos em geral. O médico sempre deverá ser informado sobre os problemas cardíacosdo paciente com DE e, então, ele decidirá qual é o tratamento mais adequado para a DE.Foram relatados raros casos de perda de visão em homens tomando medicamentos paraa disfunção erétil, incluindo o Cialis. Este tipo de perda de visão é chamado deneuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (interrupção do fluxo sanguíneo parao nervo óptico). Até o momento, não é possível determinar se esses medicamentoscausam realmente este tipo de problema, pois ele também acontece em homens que nãoos tomam. Pessoas que têm diabetes, pressão alta, aumento da taxa de colesterol, doençacardíaca e fumantes têm um risco mais alto de ter esta doença ocular. Caso você tenhaalteração na visão durante o tratamento com Cialis, pare de tomar o medicamento eprocure seu médico.Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de pacientes menores de 18anos.Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para asua saúde.Atenção: Este medicamento contém açúcar (lactose = 245,195 mg /comprimido),portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Indicações
Cialis (tadalafila) é indicado para o tratamento da disfunção erétil.

Contra Indicações
EM ESTUDOS CLÍNICOS, TADALAFILA MOSTROU AUMENTAR OS EFEITOSHIPOTENSIVOS DOS NITRATOS. SUPÕE-SE QUE ISTO SEJA RESULTADODOS EFEITOS COMBINADOS DOS NITRATOS E TADALAFILA NA VIA ÓXIDONÍTRICO/GMPc. PORTANTO, A ADMINISTRAÇÃO DE Cialis A PACIENTESQUE ESTÃO USANDO QUALQUER FORMA DE NITRATO ORGÂNICO ÉCONTRA-INDICADA. Cialis NÃO DEVE SER USADO EM PACIENTES COM CONHECIDA HIPERSENSIBILIDADE À TADALAFILA OU A QUALQUER COMPONENTE DO COMPRIMIDO.

Advertências
A AVALIAÇÃO DA DISFUNÇÃO ERÉTIL DEVE INCLUIR A DETERMINAÇÃODE SUAS CAUSAS POTENCIAIS E A IDENTIFICAÇÃO DO TRATAMENTOAPROPRIADO APÓS UMA AVALIAÇÃO MÉDICA ADEQUADA.A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DAS COMBINAÇÕES DE Cialis E OUTROSTRATAMENTOS PARA DISFUNÇÃO ERÉTIL NÃO FORAM ESTUDADAS.PORTANTO, O USO DE TAIS COMBINAÇÕES NÃO É RECOMENDADO.PRIAPISMO FOI RELATADO RARAMENTE COM OS INIBIDORES DA PDE5,INCLUINDO A TADALAFILA. PACIENTES QUE APRESENTEM EREÇÕES COMDURAÇÃO DE 4 HORAS OU MAIS DEVEM SER INSTRUÍDOS PARAPROCURAREM ASSISTÊNCIA MÉDICA IMEDIATA. SE O PRIAPISMO NÃOFOR TRATADO IMEDIATAMENTE, PODE RESULTAR EM LESÃO DO TECIDOPENIANO E PERDA PERMANENTE DA POTÊNCIA.TADALAFILA DEVE SER USADA COM CAUTELA EM PACIENTES QUE TÊMCONDIÇÕES QUE POSSAM PREDISPÔ-LOS AO PRIAPISMO (TAIS COMOANEMIA FALCIFORME, MIELOMA MÚLTIPLO OU LEUCEMIA), OU EMPACIENTES COM DEFORMAÇÃO ANATÔMICA DO PÊNIS (TAIS COMOANGULAÇÃO, FIBROSE CAVERNOSA OU DOENÇA DE PEYRONIE).TADALAFILA DEVE SER USADA COM CAUTELA QUANDO PRESCRITAPARA PACIENTES QUE TOMAM ALFA-BLOQUEADORES, COMO ADOXAZOSINA, POIS A ADMINISTRAÇÃO SIMULTÂNEA PODE LEVAR AUMA HIPOTENSÃO SINTOMÁTICA EM ALGUNS PACIENTES. EM UMESTUDO COM HOMENS SADIOS, TADALAFILA FOI ADMINISTRADA COMDOXAZOSINA 8 mg E HOUVE UM AUMENTO DO EFEITO HIPOTENSOR DADOXAZOSINA. DOSES MENORES DE DOXAZOSINA NÃO FORAMTESTADAS. QUANDO TADALAFILA É ADMINISTRADACONCOMITANTEMENTE COM UM ALFA-BLOQUEADOR, OS PACIENTESDEVEM ESTAR ESTÁVEIS COM A TERAPIA COM ALFA-BLOQUEADORESANTES DE INICIAR O TRATAMENTO COM Cialis. EM UM ESTUDO DEFARMACOLOGIA CLÍNICA COM 18 VOLUNTÁRIOS SADIOS QUERECEBERAM UMA DOSE ÚNICA DE TADALAFILA, NÃO FOI OBSERVADAHIPOTENSÃO SINTOMÁTICA COM A ADMINISTRAÇÃO SIMULTÂNEA DE9TANSULOSINA, UM ALFA BLOQUEADOR (VER INTERAÇÕESMEDICAMENTOSAS).ASSIM COMO OUTROS INIBIDORES DA PDE5, TADALAFILA TEMPROPRIEDADES VASODILATADORAS SISTÊMICAS QUE PODEM RESULTAREM UMA DIMINUIÇÃO TRANSITÓRIA DA PRESSÃO SANGÜÍNEA. ANTES DEPRESCREVER TADALAFILA, OS MÉDICOS DEVEM CONSIDERARCUIDADOSAMENTE SE SEUS PACIENTES COM DOENÇACARDIOVASCULAR PRÉ-EXISTENTE PODEM SER AFETADOSDESFAVORAVELMENTE POR TAIS EFEITOS VASODILATADORES.CARCINOGÊNESE, MUTAGÊNESE, DANOS À FERTILIDADE: TADALAFILA NÃO FOI CARCINOGÊNICA EM RATOS OU CAMUNDONGOSQUANDO ADMINISTRADA POR 24 MESES.TADALAFILA NÃO FOI MUTAGÊNICA OU GENOTÓXICA EM ENSAIOSBACTERIANOS IN VITRO E COM CÉLULAS DE MAMÍFEROS, E EMLINFÓCITOS HUMANOS IN VITRO E ENSAIOS COM MICRONÚCLEO DERATO IN VIVO.NÃO HOUVE DIMINUIÇÃO DA FERTILIDADE EM RATOS MACHOS EFÊMEAS EM DOSES ATÉ 400 mg/Kg POR 2 ANOS. EM CÃES RECEBENDOTADALAFILA DIARIAMENTE POR 6 A 12 MESES EM DOSES DE 25 mg/Kg/diaE ACIMA, HOUVE ALTERAÇÕES NO EPITÉLIO DO TÚBULO SEMINÍFEROQUE RESULTARAM NUMA DIMINUIÇÃO DA ESPERMATOGÊNESE EMALGUNS CÃES. NÃO HOUVE EFEITOS CLINICAMENTE RELEVANTES NASCARACTERÍSTICAS DO ESPERMA EM HOMENS TOMANDO DOSES DIÁRIASDE TADALAFILA NAS DOSES DE 10 E 20 mg POR 6 MESES EM ESTUDOSPLACEBO-CONTROLADOS. EM HOMENS, TADALAFILA NÃO TEVE EFEITONOS NÍVEIS SÉRICOS DE TESTOSTERONA, HORMÔNIO LUTEINIZANTE OUHORMÔNIO FOLÍCULO-ESTIMULANTE.

Uso Na Gravidez
GRAVIDEZ (CATEGORIA B): TADALAFILA NÃO É INDICADA PARA USOEM MULHERES.NÃO HOUVE EVIDÊNCIA DE TERATOGENICIDADE, EMBRIOTOXICIDADEOU FETOTOXICIDADE EM RATOS E CAMUNDONGOS QUE RECEBERAMATÉ 1000 mg/Kg/dia. EM UM ESTUDO DE DESENVOLVIMENTO PRÉ- E PÓSNATALEM RATOS, A DOSE DE EFEITO NÃO OBSERVADO FOI DE 30mg/Kg/dia. NA RATA PRENHA, A AUC PARA DROGA LIVRE CALCULADANESSA DOSE FOI APROXIMADAMENTE 18 VEZES A AUC HUMANA NUMADOSE DE 20 mg. NÃO HÁ ESTUDOS DE TADALAFILA EM MULHERESGRÁVIDAS.ATENÇÃO: ESTE MEDICAMENTO CONTÉM AÇÚCAR (LACTOSE = 245,195mg /COMPRIMIDO), PORTANTO, DEVE SER USADO COM CAUTELA EMPORTADORES DE DIABETES.A EFICÁCIA DESTE MEDICAMENTO DEPENDE DA CAPACIDADEFUNCIONAL DO PACIENTE.

Interações Medicamentosas
NÃO É ESPERADO QUE A TADALAFILA CAUSE INIBIÇÃO OU INDUÇÃOCLINICAMENTE SIGNIFICANTE DO CLEARANCE DE DROGAS11METABOLIZADAS PELAS ISOFORMAS DO CYP450. ESTUDOSCONFIRMARAM QUE A TADALAFILA NÃO INIBE OU INDUZ AS ISOFORMASDO CYP450, INCLUINDO CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 ECYP2C19.CETOCONAZOL - TADALAFILA É PRINCIPALMENTE METABOLIZADAPELO CYP3A4. UM INIBIDOR SELETIVO DO CYP3A4, CETOCONAZOL (400 mgDIARIAMENTE), AUMENTOU A EXPOSIÇÃO (AUC) DA DOSE ÚNICA DETADALAFILA EM 312% E A CMÁX EM 22%, E CETOCONAZOL (200 mgDIARIAMENTE) AUMENTOU A EXPOSIÇÃO (AUC) DA DOSE ÚNICA DETADALAFILA EM 107% E CMÁX EM 15% COM RELAÇÃO AOS VALORES DEAUC E CMÁX PARA TADALAFILA ISOLADAMENTE.RITONAVIR - RITONAVIR (200 mg DUAS VEZES AO DIA), UM INIBIDOR DOCYP3A4, 2C9, 2C19, E 2D6, AUMENTOU A EXPOSIÇÃO (AUC) DA DOSEÚNICA DE TADALAFILA EM 124% SEM ALTERAÇÃO NA CMÁX. EMBORAINTERAÇÕES ESPECÍFICAS NÃO TENHAM SIDO ESTUDADAS, OUTROSINIBIDORES DE PROTEASE DO HIV, COMO O SAQUINAVIR E OUTROSINIBIDORES DA CYP3A4, TAIS COMO ERITROMICINA E ITRACONAZOL,PROVAVELMENTE TAMBÉM AUMENTARIAM A EXPOSIÇÃO DATADALAFILA.RIFAMPICINA - UM INDUTOR DO CYP3A4, RIFAMPICINA 600 mgDIARIAMENTE, REDUZIU A EXPOSIÇÃO (AUC) DA DOSE ÚNICA DETADALAFILA EM 88% E CMÁX EM 46%, COM RELAÇÃO AOS VALORES DEAUC PARA TADALAFILA ISOLADA. PODE-SE ESPERAR QUE AADMINISTRAÇÃO CONCOMITANTE DE OUTROS INDUTORES CYP3A4TAMBÉM POSSAM DIMINUIR AS CONCENTRAÇÕES PLASMÁTICAS DETADALAFILA.AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS - TADALAFILA TEM PROPRIEDADESVASODILATADORAS SISTÊMICAS E PODE AUMENTAR OS EFEITOSHIPOTENSORES DOS AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS. ADICIONALMENTE,EM PACIENTES TOMANDO MÚLTIPLOS AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS,CUJA HIPERTENSÃO NÃO FOI BEM CONTROLADA, REDUÇÕES MAIORESNA PRESSÃO SANGÜÍNEA FORAM OBSERVADAS. ESTAS REDUÇÕES NÃOFORAM ASSOCIADAS COM SINTOMAS HIPOTENSIVOS NA GRANDEMAIORIA DOS PACIENTES. UM APROPRIADO ACONSELHAMENTO MÉDICODEVE SER DADO AOS PACIENTES QUANDO ESTES SÃO TRATADOS COMMEDICAMENTOS ANTI-HIPERTENSIVOS E TADALAFILA. EM ESTUDOS DEFARMACOLOGIA CLÍNICA, O POTENCIAL PARA A TADALAFILAAUMENTAR OS EFEITOS HIPOTENSIVOS DOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOSFOI EXAMINADO. AS CLASSES PRINCIPAIS DE AGENTESANTI-HIPERTENSIVOS FORAM ESTUDADAS, INCLUINDO BLOQUEADORESDE CANAIS DE CÁLCIO (AMLODIPINA), INIBIDORES DA ENZIMACONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA) (ENALAPRIL), BLOQUEADORESDO RECEPTOR BETA-ADRENÉRGICO (METOPROLOL), DIURÉTICOSTIAZÍDICOS (BENDROFLUAZIDA) E BLOQUEADORES DO RECEPTOR DEANGIOTENSINA II (VÁRIOS TIPOS E DOSES, SOZINHOS OU EMCOMBINAÇÃO COM TIAZIDAS, BLOQUEADORES DE CANAL DE CÁLCIO,BETA-BLOQUEADORES, E/OU ALFA-BLOQUEADORES). TADALAFILA NÃOTEM INTERAÇÃO CLINICAMENTE SIGNIFICANTE COM NENHUMA DESSAS12CLASSES. A ANÁLISE DOS ESTUDOS CLÍNICOS FASE 3 TAMBÉM NÃOMOSTRARAM DIFERENÇAS NOS EVENTOS ADVERSOS EM PACIENTESTOMANDO TADALAFILA COM OU SEM MEDICAÇÃO ANTI-HIPERTENSIVA.AGENTES BLOQUEADORES ALFA-ADRENÉRGICOS - NENHUMADIMINUIÇÃO SIGNIFICANTE NA PRESSÃO SANGÜÍNEA FOI OBSERVADAQUANDO A TADALAFILA FOI ADMINISTRADA EM INDIVÍDUOS TOMANDOTANSULOSINA, UM BLOQUEADOR SELETIVO ALFA-ADRENÉRGICO.QUANDO TADALAFILA FOI ADMINISTRADA EM INDIVÍDUOS SADIOSTOMANDO DOXAZOSINA (8 mg DIARIAMENTE), UM BLOQUEADOR ALFAADRENÉRGICO,HOUVE UM AUMENTO DOS EFEITOS HIPOTENSORES DADOXAZOSINA. O NÚMERO DE PACIENTES COM DIMINUIÇÃO DA PRESSÃOSANGÜÍNEA EM PÉ, POTENCIALMENTE CLINICAMENTE SIGNIFICANTE,FOI MAIOR PARA ESTA COMBINAÇÃO. ALGUNS PACIENTESAPRESENTARAM TONTURAS. NÃO HOUVE CASOS DE SÍNCOPE. DOSESMAIS BAIXAS DE DOXAZOSINA NÃO FORAM ESTUDADAS. QUANDOTADALAFILA É ADMINISTRADA CONCOMITANTEMENTE COM UM ALFABLOQUEADOR,OS PACIENTES DEVEM ESTAR ESTÁVEIS COM A TERAPIACOM ALFA-BLOQUEADOR ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO COMCialis.ÁLCOOL ? TADALAFILA NÃO AFETOU AS CONCENTRAÇÕESALCOÓLICAS E O ÁLCOOL NÃO AFETOU AS CONCENTRAÇÕESPLASMÁTICAS DE TADALAFILA. EM ALTAS DOSES DE ÁLCOOL (0,7 g/Kg),A ADIÇÃO DE TADALAFILA NÃO INDUZIU DIMINUIÇÃOESTATISTICAMENTE SIGNIFICANTE NA PRESSÃO SANGÜÍNEA. EMALGUNS INDIVÍDUOS, FORAM OBSERVADAS TONTURA POSTURAL EHIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA. QUANDO A TADALAFILA FOIADMINISTRADA COM BAIXAS DOSES DE ÁLCOOL (0,6 g/Kg), HIPOTENSÃONÃO FOI OBSERVADA E TONTURAS OCORRERAM COM FREQÜÊNCIASIMILAR AO ÁLCOOL ADMINISTRADO ISOLADAMENTE.ANTAGONISTAS H2 - UM AUMENTO NO pH GÁSTRICO RESULTANTE DAADMINISTRAÇÃO DE NIZATIDINA NÃO TEVE EFEITO SIGNIFICANTE NAFARMACOCINÉTICA DE TADALAFILA.ANTIÁCIDOS (HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO/HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO) -A ADMINISTRAÇÃO SIMULTÂNEA DE UM ANTIÁCIDO (HIDRÓXIDO DEMAGNÉSIO/HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO) E TADALAFILA REDUZIU AVELOCIDADE APARENTE DE ABSORÇÃO DA TADALAFILA SEM ALTERARA SUA EXPOSIÇÃO (AUC).ASPIRINA - TADALAFILA NÃO POTENCIALIZOU O AUMENTO DO TEMPODE SANGRAMENTO CAUSADO PELA ASPIRINA.VARFARINA (SUBSTRATO DO CYP2C9) - TADALAFILA NÃO TEVE EFEITOCLINICAMENTE SIGNIFICANTE NA EXPOSIÇÃO (AUC) À S-VARFARINA OUR-VARFARINA, NEM AFETOU AS ALTERAÇÕES NO TEMPO DEPROTROMBINA INDUZIDAS PELA VARFARINA.TEOFILINA (SUBSTRATO DA CYP1A2) - TADALAFILA NÃO TEVE EFEITOCLINICAMENTE SIGNIFICANTE NA FARMACOCINÉTICA OUFARMACODINÂMICA DA TEOFILINA.

Posologia
A dose máxima recomendada de Cialis é 20 mg, tomada antes da relação sexual eindependente das refeições. A freqüência máxima de dose recomendada é uma vez aodia. Cialis provou ser eficaz a partir de 30 minutos após sua administração, por até 36horas. Pacientes podem iniciar a atividade sexual em tempos variáveis em relação àadministração, de maneira a determinar seu próprio intervalo ótimo de resposta.

Superdosagem
Doses únicas de até 500 mg de tadalafila foram administradas a indivíduos sadios, edoses múltiplas diárias de até 100 mg foram administradas a pacientes. Os eventosadversos foram similares àqueles observados com doses mais baixas. Em casos desuperdose, medidas de suporte padrão devem ser adotadas conforme necessário.Hemodiálise contribui de modo desprezível para a eliminação da tadalafila.

Armazenagem
O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (15 a 30°C), protegido da luz,calor e umidade. O prazo de validade do produto nestas condições de armazenagem é de2 anos.

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