quinta-feira, 14 de julho de 2011

Cartrax Creme 35 G - Cartrax

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Cartrax Creme 35 G
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Informações
Caverject® (alprostadil) é indicado para o tratamento da disfunção erétil deetiologia neurogênica, vasculogênica, psicogênica ou mista.Caverject® pó liofilizado injetável deve ser conservado sob refrigeração (entre 2e 8°C), protegido da luz. Não congelar. Após reconstituição com o diluente queacompanha o medicamento, a solução reconstituída pode ser armazenada atemperatura ambiente (abaixo de 25°C) por até 24 horas. O medicamento é deuso único e qualquer solução não utilizada deve ser devidamente descartada.O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não usemedicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso a sua saúde.Caverject® deve ser usado apenas por injeção intracavernosa.O tratamento por auto-aplicação deve ser feito apenas sob rigorosoacompanhamento de seu médico e utilizando apenas a técnica e as dosesrecomendadas por ele. Durante o tratamento por auto-aplicação, deve-seretornar ao consultório médico pelo menos a cada 3 meses.Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e aduração do tratamento.Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Caverject® não deve ser usado juntamente com outros medicamentos paradisfunção erétil.Pacientes em tratamento com anticoagulantes como varfarina ou heparinapodem ter maior propensão a sangramento após injeção intracavernosa.É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando outrosmedicamentos antes do início ou durante o tratamento com Caverject®.O uso de Caverject® não protege contra doenças sexualmente transmissíveis oucontra o vírus HIV (AIDS). Devem ser tomadas as medidas adequadas deprevenção. Em alguns pacientes, o uso de Caverject® pode provocar umpequeno sangramento no local da injeção; em pacientes portadores de doençastransmissíveis pelo sangue, esse fato pode aumentar o risco de transmissãopara a parceira.Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável duranteo tratamento com Caverject®, tais como: dor peniana, ereção prolongada (entre4 e 6 horas), priapismo (duração da ereção maior que 6 horas), fibrose peniana,hematoma no local da injeção, alterações no pênis (incluindo, dormência,infecção por leveduras, irritação, aumento da sensibilidade, fimose, coceira,vermelhidão, extravasamento venoso, rompimento da pele do pênis, sensaçãoincomum no pênis, descoloração da cabeça peniana, coceira na extremidade dopênis), equimose (manchas arroxeadas) no local da injeção, rash (erupçãocutânea) peniano, inchaço do pênis, inflamação da glande peniana, hemorragia,inflamação, coceira, inchaço, edema no local da injeção, sangrameto uretral,aumento de temperatura peniana (calor local), dormência, infecção porleveduras, irritação, aumento da sensibilidade, fimose, prurido, eritema(vermelhidão), sangramento, ereção dolorosa e alterações na ejaculação. Foramtambém relatadas as seguintes reações adversas com a utilização deCaverject®: pressão alta, dor de cabeça, tontura, dor nas costas, infecção nosistema respiratório superior, síndrome de gripe, sinusite, congestão nasal,tosse, alterações na próstata (como dor, inflamação, hipertrofia, alargamento),dor localizada que não seja no local da injeção, trauma (dano, fratura, abrasão,laceração, deslocamento), alterações e edema escrotal, hematúria (sangue naurina), alterações testiculares (dor, inchaço, aumento da temperatura,espessamento, coleção),alteração urinária, alteração da freqüência urinária,urgência urinária (desejo intenso de urinar), dor pélvica, queda da pressão,dilatação dos vasos sangüíneos,, alterações dos vasos periféricos, extra-sístolesupraventricular, reações vaso-vagais (sensação de desmaio, tontura,escurecimento da vista), hiperestesia, fraqueza não generalizada, dor pélvica,transpiração excessiva, rash, coceira em outros locais que não o da aplicação,neoplasma da pele, náuseas, boca seca, aumento da creatinina sérica (examelaboratorial que testa a função dos rins), câimbras nas pernas, aumento dotamanho da pupila. Outras reações, vide ?Reações Adversas?.Caverject® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade aoalprostadil ou a qualquer componente da fórmula; pacientes com condiçõespredisponentes ao priapismo, tais como anemia ou traço falciforme, mielomamúltiplo ou leucemia; ou pacientes com deformidade anatômica do pênis, comoangulação, fibrose cavernosa ou doença de Peyronie.Caverject® também não deve ser usado por pacientes com implantes penianos.Caverject® não deve ser usado por pacientes para os quais a atividade sexual édesaconselhada ou contra-indicada.Caverject® não deve ser usado, para outras indicações, em mulheres ou recémnascidos.Informe seu médico caso ocorra ereção persistente por 4 horas ou mais.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DASCRIANÇAS.NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SERPERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

Indicações
Caverject® (alprostadil) é indicado para o tratamento da disfunção erétil de etiologianeurogênica, vasculogênica, psicogênica ou mista.Caverject® é também indicado como coadjuvante de outros testes no diagnóstico dadisfunção erétil.

Contra Indicações
Cartrax é contra-indicado em mulheres que mostraram hipersensibilidade a agentes antimicrobianos imidazólicos ou a qualquer dos componentes de sua fórmula. O tinidazol atravessa a barreira placentária e está presente no leite quando administrado a mulheres em fase de amamentação. Como os efeitos dos compostos dessa classe sobre o desenvolvimento fetal e o recém-nascido não são completamente conhecidos, a associação de tioconazol e tinidazol não deve ser usada no primeiro trimestre de gravidez e em lactantes durante o período neonatal. Embora não haja evidência de que a associação tioconazol / tinidazol seja prejudicial durante os últimos estágios da gravidez, seu uso nos dois últimos trimestres requer que os potenciais benefícios sejam levados em conta contra os possíveis riscos para a mãe e o feto. Como outras drogas de estrutura semelhante, o tinidazol é contra-indicado em pacientes c/ quadro atual ou antecedentes de discrasia sangüínea, embora nos estudos animais e clínicos não tenham sido observadas anormalidades hematológicas persistentes. Estas drogas devem ser evitadas em pacientes c/ distúrbios neurológicos orgânicos.

Advertências
As causas básicas e clinicamente tratáveis da disfunção erétil devem serdiagnosticadas e tratadas antes do início da terapia com Caverject® (alprostadil).Podem ocorrer ereção prolongada (ereção persistente por 4 a 6 horas) e priapismo(ereção persistente por mais de 6 horas) após a administração intracavernosa deCaverject®. Para minimizar esse risco, deve-se selecionar a menor dose efetiva eorientar o paciente a consultar imediatamente o seu médico e procurar assistênciamédica, no caso de ocorrer qualquer ereção que persista por mais de 4 horas. Otratamento do priapismo deve ser realizado de acordo com a prática médicaestabelecida. Se o priapismo não for tratado imediatamente, pode resultar dano aotecido peniano e perda permanente da potência.Pode ocorrer fibrose peniana, inclusive angulação, nódulos fibróticos e doença dePeyronie, após a administração intracavernosa de Caverject®. A ocorrência de fibrosepode aumentar conforme o aumento na duração do uso de Caverject®. Recomendaseenfaticamente o acompanhamento regular dos pacientes, com cuidadoso exame dopênis, para detectar sinais de fibrose peniana ou doença de Peyronie. O tratamentocom Caverject® deve ser descontinuado em pacientes que desenvolverem angulaçãopeniana, fibrose cavernosa ou doença de Peyronie.A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.O uso de Caverject® por via intracavernosa não protege contra a infecção pordoenças sexualmente transmissíveis. Os pacientes em terapia com Caverject® devemser orientados quanto às medidas de proteção necessárias para se evitar adisseminação das DST, inclusive o vírus da imunodeficiência adquirida (HIV).Uma vez que a injeção intracavernosa pode causar um pequeno sangramento no localda injeção, os pacientes devem ser aconselhados quanto às medidas de proteçãonecessárias à prevenção da disseminação de doenças sexualmente transmissíveis,incluindo HIV e doenças transmissíveis pelo sangue.Pacientes em tratamento com anticoagulantes como varfarina ou heparina podem termaior propensão a sangramento após injeção intracavernosa.

Interações Medicamentosas
Não foi formalmente estudado o potencial de interações farmacocinéticas com outrasmedicações. Nos estudos clínicos, o uso concomitante de fármacos anti-hipertensivos,diuréticos, antidiabéticos (inclusive insulina) ou antiinflamatórios não-hormonais nãointerferiu na segurança ou eficácia de Caverject® (alprostadil).A eficácia e a segurança da combinação de Caverject® com outros agentesvasoativos não foram sistematicamente estudadas; portanto, não se recomenda o usodessa associação.IncompatibilidadesCaverject® não deve ser misturado ou administrado com quaisquer outros produtospara o tratamento da disfunção erétil.A presença de álcool benzílico no meio de reconstituição diminui o grau de aderênciaàs superfícies do frasco. Portanto, quando se utiliza água bacteriostática parainjetáveis que contenha álcool benzílico, obtém-se uma apresentação maisconsistente. Apenas o diluente que acompanha o produto ou água bacteriostática parainjetáveis com álcool benzílico deve ser usado na reconstituição de Caverject®.

Reações Adversas
Cartrax é bem tolerado no local de aplicação. Os efeitos adversos mais comuns são reações alérgicas e sensação de queimação locais. Com menos freqüência podem ser observados: queimação urinária, edema dos membros inferiores e irritação local. Embora não tenham sido relatados c/ a admnistração vaginal da associação tinidazol/tioconazol, alguns efeitos adversos gastrintestinais, neurológicos e leucopenia transitória foram registrados após o uso sistêmico do tinidazol. Outros efeitos adversos raramente observados são cefaléia, cansaço, língua pilosa, urina escura e reações de hipersensibilidade, na forma de erupção cutânea, prurido, urticária e edema angioneurótico.

Posologia
Creme vaginal: Aplicar o conteúdo de um aplicador cheio (5 g), uma vez à noite, ao deitar-se, durante 7 dias ou,como alternativa, duas vezes ao dia, durante 3 dias. Comprimido vaginal: Com o auxílio do aplicador, aplicar 1 comp. duas vezes por dia, durante 3 dias, ou uma vez à noite, ao deitar-se, durante 7 dias. Tanto o creme como o comp. vaginal devem ser aplicados profundamente na vagina, de preferência fora do período menstrual, e seguindo orientações contidas no folheto de instruções.

Características Farmacológicas
Propriedades FarmacodinâmicasO alprostadil (PGE1) está presente em vários tecidos e fluidos de mamíferos. Possuium perfil farmacológico variado; entre alguns de seus mais importantes efeitos seincluem a vasodilatação, a inibição da agregação plaquetária, a inibição da secreçãogástrica e a estimulação da musculatura lisa intestinal e uterina.Supõe-se que o efeito farmacológico do alprostadil no tratamento da disfunção erétilseja mediado pela inibição da atividade alfa 1-adrenérgica no tecido peniano e peloseu efeito de relaxamento da musculatura lisa cavernosa.Após a injeção intracavernosa de 20 mcg de alprostadil, os níveis periféricos médiosde alprostadil, 30 e 60 minutos após a injeção, não são significativamente maiores queos níveis basais da PGE1 endógena. Qualquer quantidade de alprostadil que penetrena circulação sistêmica a partir dos corpos cavernosos será rapidamentemetabolizada. Após a administração intravenosa, aproximadamente 80% do alprostadilcirculante é metabolizado em uma única passagem pelos pulmões, principalmente porbeta- e omega- oxidação. Os metabólitos são excretados basicamente pelos rins,sendo a excreção praticamente completada em 24 horas.Não há evidência de retenção tecidual do alprostadil ou de seus metabólitos apósadministração intravenosa.Não foi avaliado o efeito potencial de idade ou raça sobre a farmacocinética doalprostadil após uso por via intracavernosa. O metabolismo pulmonar de primeirapassagem é o fator primário que influencia a depuração sistêmica do alprostadil.Embora a farmacocinética do alprostadil não tenha sido estudada formalmente empacientes com insuficiência renal ou hepática, não se espera que alterações na funçãorenal ou hepática tenham influência importante sobre a farmacocinética do alprostadil.Não foram conduzidos estudos a longo-prazo de carcinogenicidade. A seguinte bateriade testes mutagênicos não revelou potencial mutagênico: mutação bacteriana (Ames),elução alcalina, micronúcleo do rato, troca de cromátides pareadas, mutação genéticaprovocada em células mamárias (CHO/HGPRT) e síntese de DNA não programada.Estudos de reprodução no rato indicaram que doses de até 2,0 mg/kg/dia dealprostadil por via subcutânea não afetam ou alteram adversamente a espermatogênese do rato.

Uso em grupos de risco
Caverject® não deve ser usado, para outras indicações, em mulheres ou recém nascidos.

Armazenagem
2. Caverject® deve ser conservado sob refrigeração (entre 2 e 8ºC), protegido da luz.Não congelar. Após reconstituição com o diluente que acompanha o medicamento, asolução reconstituída pode ser armazenada a temperatura ambiente (abaixo de 25ºC)por até 24 horas.

Um comentário:

  1. COMO EU ME CUREI DO VÍRUS DE HERPES.

    Olá pessoal, estou aqui para dar meu testemunho sobre um herbalista chamado Dr. imoloa. Eu estava infectado com o vírus herpes simplex 2 em 2013, fui a muitos hospitais para curar, mas não havia solução, então estava pensando em como conseguir uma solução para que meu corpo possa ficar bem. um dia, eu estava na piscina, navegando e pensando onde conseguir uma solução. Eu passo por muitos sites onde vi tantos testemunhos sobre o Dr. Imoloa sobre como ele os curou. eu não acreditava, mas decidi experimentá-lo, entrei em contato com ele e ele preparou o herpes para mim, que recebi através do serviço de correio da DHL. tomei por duas semanas depois, em seguida, ele me instruiu a ir para o check-up, após o teste, foi confirmado herpes negativo. sou tão livre e feliz. portanto, se você tiver algum problema ou estiver infectado com alguma doença, entre em contato com ele pelo e-mail drimolaherbalmademedicine@gmail.com. ou / whatssapp - + 2347081986098.
    Esse testemunho serve como expressão de minha gratidão. ele também tem
    cura à base de plantas para, FEBRE, DOR CORPORAL, DIARRÉIA, ÚLCERA DA BOCA, FATIGUE DE CÂNCER DE BOCA, DORES MUSCULARES, LÚPUS, CÂNCER DE PELE, CÂNCER DE PÊNIS, CÂNCER DE MAMA, CÂNCER DE PÂNICO, DOENÇA RENAL, CANCRO VAGINAL, CANCER VAGINAL, CANCRO DOENÇA DE POLIO, DOENÇA DE PARKINSON, DOENÇA DE ALZHEIMER, DOENÇA DE BULÍMIA, DOENÇA INFLAMATÓRIA DE DOENÇAS FIBROSE CÍSTICA, ESQUIZOFRENIA, ÚLCERA CORNEAL, EPILEPSIA, ESPETO DE ÁLCOOL FETAL, LICHEN, PLANTIA, CLÍNICA DE SAÚDE / AIDS, DOENÇA RESPIRATÓRIA CRÔNICA, DOENÇA CARDIOVASCULAR, NEOPLASIAS, TRANSTORNO MENTAL E COMPORTAMENTAL, CLAMÍDIA, VÍRUS ZIKA, ENFISEMA, TUBERCULOSE, BAIXO CONTAGEM ESPÉCIE, ENZIMA, INFORMÁTICA, BARRIGA, DISTRIBUIÇÃO, DISTRIBUIÇÃO EREÇÃO, ALARGAMENTO DO PÊNIS. E ASSIM POR DIANTE.

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