sexta-feira, 8 de julho de 2011

Bufedil 300 Mg 30 Cprs - Bufedil

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Informações
Bufedil (cloridrato de buflomedil) é um agente vasoativo que aumenta o fluxo sanguíneo periférico e cerebral em vasos prejudicados, particularmente a nível de microcirculação. Quimicamente o cloridrato de buflomedil é o cloridrato de 4-(1-pirrolidinil)-1-(2, 4, 6-trimetoxifenil)-1-butanona e apresenta-se como um pó branco cristalino, com odor não característico e sabor amargo. É solúvel em água, metanol e clorofórmio, entre outros solventes polares. Farmacologia clínica · Farmacodinâmica: Cloridrato de buflomedil é uma substância vasoativa com ação na microcirculação cerebral e periférica, com mínimos efeitos na hemodinâmica central quando administrado nas doses recomendadas. O cloridrato de buflomedil apresenta um efeito inibitório na agregação plaquetária e melhora a deformabilidade dos eritrócitos com fluibilidade anormal. Embora o mecanismo pelo qual o cloridrato de buflomedil induz estes efeitos ainda não tenha sido definido, dados iniciais sugerem que estão envolvidos, em parte, um fraco efeito antagonista não específico do ion cálcio (somente in vitro) e um efeito de bloqueio dos receptores alfa, não específico. Bufedil (cloridrato de buflomedil) é um medicamento eficaz e seguro, com boa tolerabilidade clínica e biológica quando utilizado por tempo prolongado. Extensos testes das funções hepáticas, renal e hematopoética não evidenciaram qualquer anormalidade bioquímica ou hematológica.

Indicações
Bufedil (cloridrato de buflomedil) é indicado no tratam. dos distúrbios circulatórios, principalmente a nível de microcirculação, devidos à aterogênese vascular ou a fenômenos vasoespásticos. Esses distúrbios circulatórios incluem úlceras ou distúrbios tróficos da pele, insuficiência vascular periférica acompanhada de claudicação intermitente, insuficiência cerebrovascular e vasculopatias diabéticas. Esses quadros manifestam-se em patologias tais como: aterosclerose, arterite, doença de Raynaud, síndrome de Raynaud, eritrocianose, doença de Buerger, livedo reticular, diabete. Embora os sinais de melhora possam aparecer rapidamente, o mais comum é que ocorram de maneira gradual, após semanas de tratam.

Contra Indicações
Bufedil (cloridrato de buflomedil) é contra-indicado no pós-parto ou em presença de sangramento arterial severo. Está também contra-indicado para pacientes que tenham demonstrado previamente hipersensibilidade à medicação.

Reações Adversas
Bufedil (cloridrato de buflomedil) apresenta um baixo índice de reações adversas. Efeitos colaterais relatados são de pequena intensidade e por ordem decrescente de freqüência são: vertigem, cefaléia, distúrbios gastrintestinais, náuseas, vasodilatação, tonturas e prurido. Em administração parenteral rápida pode manifestar-se raramente hipotensão ou rubor cutâneo. Em avaliações de farmacovigilância pós-comercialização foram descritas erupções cutâneas com a utilização de apresentações orais e reações alérgicas (erupções cutâneas, taquicardia, hipotensão/choque) com a formulação parenteral.

Posologia
A dose oral recomendada é de 150 mg (1 comp. revestido), três a quatro vezes ao dia, ou 300 mg (1 comp. revestido de 300 mg) duas vezes ao dia, ou ainda 600 mg (1 comp. revestido de 600 mg) uma vez ao dia. Estudos farmacocinéticos mostraram que, duplicando a dose, aumenta-se o pico de concentração plasmática (Cmáx) e prolonga-se a duração da concentração plasmática, o que justifica a administração de 300 mg a cada 12 horas. No caso do comp. de 600 mg, a liberação é controlada por um período de até 16 horas, permitindo que a liberação final prolongue o efeito farmacológico até a 22ª ou 24ª hora. A via intravenosa é indicada nos casos de maior gravidade ou quando a administração oral for difícil ou impossível, sendo a dose neste caso de 50 a 400 mg diários, por injeção ou infusão intravenosa de 500 ml de solução glicosada ou salina isotônica, por um período de 2 - 3 horas. A via intramuscular pode ser usada como alternativa para administração intravenosa, tendo perfis farmacocinéticos semelhantes e a dose recomendada neste caso é de 50 mg (1 ampola), em injeção intramuscular profunda, 3 vezes ao dia, até um máximo de 14 dias, devendo após continuar-se o tratam. por via oral. Não se deve esperar um efeito terapêutico adicional com o aumento da dosagem.

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