Blopress 8 Mg 30 Cprs - Blopress

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Blopress 8 Mg 30 Cprs
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Blopress 16 Mg 30 Cprs
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Informações
Candesartan é um antagonista do receptor da angiotensina II, seletivo para receptores AT1. A angiotensina II é o hormônio vasoativo primário do sistema renina-angiotensina-aldosterona e exerce um significante papel na fisiopatologia da hipertensão e de outras alterações cardiovasculares. Os maiores efeitos fisiológicos da angiotensina II, como a vasoconstrição, a estimulação da aldosterona, a regulação do sódio, a homeostase da água e a estimulação das células de crescimento, são mediados via receptor do tipo 1 (AT1). Blopress (candesartan cilexetil) é um medicamento adequado para uso oral, sendo rapidamente convertido à droga ativa candesartan, por hidrólise, durante a absorção no trato gastrintestinal. Candesartan cilexetil não inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA), que converte angiotensina I para angiotensina II e degrada bradicinina. Uma vez que não tem efeito sobre a ECA e não potencializa a bradicinina ou a substância P, os antagonistas dos receptores da angiotensina II parecem não estar associados com ocorrência de tosse. Candesartan cilexetil não se liga ou bloqueia outros receptores hormonais, ou canais de íons conhecidos por serem importantes na regulação cardiovascular. Na hipertensão arterial, candesartan cilexetil causa uma redução prolongada da pressão arterial, dose-dependente. A ação anti-hipertensiva é devida a diminuição da resistência vascular periférica, embora a freqüência cardíaca, o volume de ejeção e o débito cardíaco não sejam afetados. Não há indícios de hipotensão severa com a primeira dose, ou efeito rebote após a interrupção do tratamento. Candesartan cilexetil é efetivo em todos os graus de hipertensão. Após a administração da dose única, o início do efeito anti-hipertensivo geralmente ocorre dentro de duas horas. Com o tratamento contínuo, a redução máxima da pressão arterial geralmente é atingida dentro de 4 semanas, sendo sustentada durante o tratamento prolongado. Há melhora efetiva e redução da pressão sangüínea durante as 24 horas do intervalo de dose, com uma curva vale-pico que confirma a dose única diária. Candesartan cilexetil pode ser combinado com outras medicações anti-hipertensivas, como os diuréticos tiazídicos e os antagonistas de cálcio, para melhorar a eficácia. Candesartan cilexetil é efetivo nos pacientes independentemente da idade e do sexo. Candesartan cilexetil tem efeitos hemodinâmicos renais favoráveis: aumenta o fluxo sangüíneo renal e mantém ou aumenta a razão de filtração glomerular quando a resistência vascular renal e a fração de filtração estão reduzidas. Candesartan cilexetil não apresenta efeitos adversos no perfil lipídico ou na glicemia.

Indicações
Blopress (candesartan cilexetil) está indicado, como monoterapia ou em combinação com outras medicações anti-hipertensihipertensivas, como os diuréticos tiazídicos e os antagonistas de cálcio, para o tratamento de pacientes com hipertensão arterial leve, moderada e grave.

Contra Indicações
Blopress (candesartan cilexetil) está contra-indicado para o tratamento de pacientes com conhecida hipersensibilidade ao candesartan ou a qualquer componente da fórmula. - Uso na gravidez: . Está contra-indicado durante a gravidez. Embora não existam experiências do uso de candesartan cilexetil em mulheres grávidas, estudos em animais com candesartan cilexetil demonstraram lesão fetal tardia e injúria renal em neonatos. Acredita-se que o mecanismo seja farmacologicamente mediado por efeitos no sistema renina-angiotensina-aldosterona. Em humanos, a perfusão renal em fetos, que é dependente do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina-aldosterona, começa no terceiro trimestre de gestação. Portanto, o risco para o feto aumenta se candesartan cilexetil for administrado durante o segundo ou terceiro trimestre de gestação. Se a gravidez for diagnosticada durante o tratamento, o uso de candesartan cilexetil deve ser descontinuado.

Reações Adversas
Estudos clínicos: Candesartan cilexetil foi bem tolerado, apresentando um perfil de efeitos adversos comparável ao do placebo, sendo, em geral, moderados e transitórios. A incidência total de efeitos adversos não mostrou associação com dose, idade ou sexo. A interrupção do tratamento em decorrência de efeitos adversos com candesartan cilexetil e placebo foi semelhante (2,4% e 2,6% respectivamente). Não foi estabelecida uma relação causal entre estes efeitos adversos e candesartan cilexetil. Os efeitos adversos relatados com incidência > 2% foram: candesartan cilexetil (%) placebo (%) cefaléia 10,4 10,3 infecção trato resp. superior 5,1 3,8 dor nas costas 3,2 0,9 vertigem 2,5 2,3.